横纹肌溶解的病因很复杂，主要包括遗传性及获得性病因。一旦发生横纹肌溶解需仔细寻找临床证据，查找病因。在第28届长城国际心脏病学会议上，医院何榕医生报告了一例低钾血症致横纹肌溶解案例，希望广大医生引以为鉴。
病情介绍现病史
患者，男性，68岁，反复胸痛1年余，乏力1周。2年前患者无明显诱因出现胸骨后闷痛，范围约巴掌大小，伴咽部放射痛，伴心悸、大小便失禁，无明显恶心、呕吐、反酸、烧心、意识丧失等，自服速效救心丸10粒，10分钟后缓解。外院诊断为"急性非ST段抬高型心肌梗死"，输液治疗后好转出院，未行冠脉造影检查。出院后规律口服阿司匹林、氯吡格雷（半年后停用）、酒石酸美托洛尔和辛伐他汀等药。1周前患者无明显诱因出现心悸、乏力，多于行走30米左右出现，无发热、胸痛、胸闷以及呼吸困难等。为求进一步诊治于年5月12日收入院。发病以来，患者食欲可，精神可，大小便正常，睡眠可，体重无明显变化。
既往史
3周前患者咳嗽、咳白痰，口服复方甘草片4~5片qd。高血压病史2年余，最高血压达/90mmHg，服用厄贝沙坦/氢氯噻嗪mg/12.5mgqd、酒石酸美托洛尔25mgqd，血压控制不佳。糖尿病病史2年余，口服二甲双胍mgtid，未监测血糖。高脂血症病史2年余，口服辛伐他汀20mgqn。脊髓灰质炎病史60年余，遗留右侧肢体不利。吸烟58年，每日约10~30支，偶有饮酒。
辅助检查体格检查
体温36.1℃，血压/60mmHg，脉搏91次/分钟，呼吸20次/分钟。发育正常，精神可，自主体位，表情正常，查体合作。双肺呼吸音粗，双肺未闻及干湿啰音。心界不大，心率91次/分，律齐，各瓣膜听诊区未及杂音，无心包摩擦音。腹软，腹部无包块，无压痛及反跳痛，肝脾未触及。双上肢肌张力正常，肌力5级，双下肢肌张力减弱，左下肢肌力2级，右下肢肌力1级。
心电图
心率93次/分，胸前导联T波双向，见图1。
图1
生化检查
心肌损伤标志物：肌酸激酶、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、NT-proBNP等多项指标水平均增高，见表1。
表1.心肌损伤标志物
初步诊断冠状动脉粥样硬化性心脏病
急性非ST段抬高型心肌梗死？
陈旧性心肌梗死
窦性心律
心界不大
心功能I级（Killip分级）
高血压3级（很高危）
高脂血症
2型糖尿病
社区获得性肺炎
脊髓灰质炎后遗症
入院检查血气分析和血清学检查：血气分析结果提示代谢性碱中*、低钾血症、肾功能不全，见表2。
表2.血气分析和血清学检查
入院后血CK-MB和心肌酶-高敏肌钙蛋白T水平变化趋势，见图2。
图2
心电图：5月12日14:18，窦性心律，心率93次/分钟，V1~V3导联T波双向，V2~V4导联倒置U波，QTcms，见图3A。17:14，心电图形态较前无变化，心率87次/分钟，QTcms，见图3B。22:10，心率87次/分钟，QTcms，见图3C。
图3
床旁胸片：提示右肺中叶实变，考虑感染可能性大，见图4。
图4
超声心动图：房室腔内径正常范围。室壁各节段厚度正常，运动协调，收缩幅度正常，静息状态下未见明显节段性室壁运动异常，左室射血分数63%。各瓣膜形态及运动未见明显异常。主动脉、肺动脉内径正常范围。心包腔未探及明显液性暗区。
讨论横纹肌溶解的表现
目前，横纹肌溶解尚无相关诊疗指南。结合最新综述，出现急性肌痛/无力表现、肌红蛋白尿或血清肌酸激酶水平升高大于5倍时，可视为横纹肌溶解。
血清中肌酸激酶水平往往反映肌肉损伤的程度。肌肉损伤后血浆肌红蛋白水平迅速升高，快速通过肾脏排泄，24小时内恢复正常，期间可出现肌红蛋白尿。肌肉损伤2~12小时后，血清肌酸激酶水平升高，损伤后3~5天达高峰，在6~10天逐渐下降。
横纹肌溶解的病因
横纹肌溶解的病因可分为先天性病因和获得性病因，后者更多见。先天性病因主要有糖异生异常、脂肪代谢异常、嘌呤核苷酸代谢异常、线粒体呼吸链异常以及先天性肌病等。获得性病因主要有嗜烟酒/*品、药物、创伤、癫痫、代谢紊乱、感染、局部肌肉缺血、肌肉弥漫性缺血、运动以及高温等。
1.他汀类药物？
患者服用辛伐他汀2年余，口服1年余时外院复查心肌酶阴性，可排除他汀类药物导致的横纹肌溶解。
2.低钾血症？
正常情况下，肌肉收缩时细胞内钾释放至细胞外，促进血管扩张、血流增加。低钾血症时，肌肉收缩同时细胞外钾不足，血管收缩，血流量小，骨骼肌细胞缺血坏死，释放的肌红蛋白沉积在肾小管。
骨骼肌细胞缺血坏死，糖原合成受抑制，脂肪酸代谢活跃。肌细胞中积聚大量脂肪酸成分，导致肌细胞膜通透性增加，细胞内的肌酸激酶、肌红蛋白释放。低钾血症与横纹肌溶解的关系，见图5。
图5
患者入院后血钾水平变化趋势，见图6。
图6
入院后血清肌酸激酶及肌红蛋白水平变化趋势，见图7。
图7
因此，不排除横纹肌溶解由低钾血症导致。
导致低钾血症的因素
1.内分泌疾病
经检查患者24小时血钾、钠、氯正常，甲状腺功能正常，肾上腺超声提示阴性，综合提示内分泌疾病可能性小。
2.利尿剂
患者自发病后口服厄贝沙坦/氢氯噻嗪2年余，口服1年时于外院门诊复查血钾为4.2mmol/L，在正常范围内。
3.其他
甘草中的甘草酸可导致假性醛固酮增多症，醛固酮的保钠排钾作用可导致低钾血症；此外，甘草刺激盐皮质激素受体，促进肾脏重吸收钠，并促进排钾。服用复方甘草片后，患者醛固酮水平达.05ng/L，不排除甘草是导致低钾血症的因素之一。
最终诊断横纹肌溶解
低钾血症
冠状动脉粥样硬化心脏病
陈旧性心肌梗死
窦性心律
心界不大
心功能II级（NYHA分级）
高血压3级（很高危）
高脂血症
2型糖尿病
糖尿病肾病
慢性阻塞性肺疾病急性加重
严重混合肺部感染
脊髓灰质炎后遗症
随访患者出院后1年于门诊复诊，恢复可。
心在线专业平台专家打造编辑张莉娟┆美编柴明霞┆制版田新芳↓↓↓点击"阅读原文"
预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇由于饮食结构的改变和运动量的减少等因素，心血管疾病近几年的发病率呈现出逐年上升的趋势，因此，保持良好的饮食习惯、适量运动从而达到控制体重，可有效预防心血管疾病。同时，到医院进行定期体检，更是预防心血管疾病必不可少的重要措施。
我们都有这样的体会，医院住院治疗，还是单位组织的定期体检，医生都会给我们开具心电图检查。估计不少朋友心中都有这样的疑问：“怎么，医院都做心电图检查，是不是医生使坏，给我开‘大检查’啊？”
我可以告诉你，一份2导联的床旁心电图检查，相比于抽血做肝肾功、血常规等复杂的化验，或者是CT、DR等有放射暴露风险的检查，绝对是一个物美价廉，具有高性价比的检查。那么，我们就来看看一些心电图的相关知识，看了之后，您就明白了。
、什么是心电图呢？我们的教科书上，将心电图定义为“心脏通过收缩运动，产生泵血和回收血液的过程中，会先发出电激动，而我们可以在体表记录心室和心房在心动周期内产生的电激动，而将这些电激动进行记录，观察得到的电位变化，就是心电图”。有篇鸡汤问题曾这样说道，我们的人生就像是一个弯弯曲曲、忽高忽低的心电图，不是一帆风顺，当一条平直的心电图出现时，不升不降，那是死人的心电图。
2、心电图的检查方法是什么？辅助检查方法的不同，对您的配合要求和您的检查体验，是完全不一样的，比如做肠镜检查，检查前一天就需要您排空大便。而在做心电图检查时，我们的心电图机需要对体表电位进行记录，通过把电极放在机体的不同部位，以收集电刺激，再把心电图机和导联线相连，就是我们常说的心电图导联，部位和连接方法的不同，导联的名称，也就不同。
心电图检查经过多年的发展，在大量的临床实践中，2导联作为国际通用导联体系，在临床中得到广泛运用，是最为常规的心电图检查方法，由6个胸导联和6个肢导联构成。
3、心电图的检查部位在哪里呢？心电图检查由肢导联和胸导联构成。胸导联有6个电极，很多朋友的描述就是，在胸部密密麻麻地放些小罐罐。这些“小罐罐”可不是乱放的，有一定顺序的，如果顺序不对，得到的心电图结果，也是没有意义的。这就像是我们开车，换挡之前，肯定是踩离合，变道之前，肯定要先打灯。同时啊，在医患关系有点扭曲的今天，某些女性朋友，在行心电图检查的时候，面对男医生，觉得把内衣掀开，很不爽，认为隐私受到了侵犯，由此还产生了不少纠纷。其实，这些纯粹是病友自己给自己找事，需要充分暴露胸部，才能将电极放在正确的位置上，便于操作，若畏畏缩缩，电极放置的部位不对，会影响检查结果的准确性，延误患者的病情。
4、做心电图会不会需要花很长时间？一般情况下，一次常规的全面心电图检查大概花费您5分钟左右的时间。若您对心电图检查的认识足够全面，提前做好准备，加上操作者动作娴熟的话，3分钟就可以做一个完美的心电图。
5、心电图检查的目的是什么呢？曾经国内某心血管疾病专家的原话是，发现与诊断心脏疾病最经济、最基本、最有效的检查方法就是心电图。当您存在四肢乏力时，气短，感觉比平时更累的时候，可以做个心电图；当您感觉脑壳很昏，快要失去知觉的时候，可以做个心电图；当您感觉心里乱跳得厉害的时候，可以做个心电图；当您感觉胸口压榨性疼痛，提不起气的时候，可以做个心电图；当您感觉恶心欲吐，喉咙有灼痛感时，可以做个心电图；当您感觉手臂、上肢、下巴等疼痛难忍时，可以做个心电图。
6、心电图检查的意义在哪里呢？需要给广大病友讲的是，上述那些具有典型症状的患者需要行心电图，即使没有典型的心血管疾病，通过心电图，也能早期发现，从而实现早期治疗。如病*性心肌炎、早期高血压心脏病等疾病，同时，某些其他器官导致的心脏疾患，比如电解质紊乱（低钾血症）等，通过心电图也能发现存在的心律失常。同时，住院患者，我们说的四大常规筛查，血、尿、便常规检查之后，就是心电图检查。
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包括心脏、动脉、毛细血管、静脉
心脏
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冠状动脉（AHA）
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(点击查看大图)
冠状动脉（NYHA）??正常主动脉径线
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主动脉壁结构
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心血管疾病分类
冠心病及缺血性心肌病非缺血性心肌病心包疾病心脏瓣膜疾病大血管病变（主动脉、肺动脉）先天性心脏病心脏占位病变心衰、肺动脉高压循环系统常见检查方法
超声
优点：无创、方便、可重复检查
缺点：声窗限制、准确性易受主观影响、分辨率及信噪比、影像可读性
超声检查分类M型超声心动图二维超声心动图超声造影（通常使用CCO2微气泡）多普勒超声心动图介入超声临床常用TTE（首选）、TEE（经食道超声）IVUS（冠脉金标准）心尖部室壁瘤伴血栓形成
超声的检查适应证心脏疾病的诊断，即心脏病及大血管变的形态学变化（包括缺血性心肌病、特发性心肌病、瓣膜病变、先天性心脏病等），心脏结构异常导致的血流动力学改变。心脏功能的判断，包括心搏出量、心输出量及射血分数等，多普勒技术还能测量各瓣膜口的血流速度、血流量、返流量、返流分数及分流量等。术中心脏形态、运动及功能的评价。冠状动脉病变的定性和定量（狭窄程度）诊断。X线平片
X线平片是常规检查手段，能够观察心脏的轮廓，同时可以评估肺的情况常见缩写：正位（后前位，远达片2米）--PA，左前斜位60°--LAO，右前斜位45°---RAOX线平片的适应证
◆评估与心血管系统可能相关的体征（如胸痛、呼吸困难等）；
◆随访胸部循环系统疾病的转归（包括病变的好转、吸收或进展）；
◆术前出现心血管系统症状或有极大可能性出现胸部心血管疾病并可能影响麻醉或外科手术结果，可能增加围手术期发病率或死亡率时进行术前评估；
◆监护使用生命支持设备及心血管术后患者。
心脏增大分型
二尖瓣形（或称梨形）
??
二尖瓣形心脏常见疾病
◆二尖瓣病变（风心病）
◆部分先心病，如ASD、VSD、肺动脉狭窄
◆肺心病（如COPD、肺间质纤维化继发）
◆缩窄性心包炎
主动脉型
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靴型
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◆心腰部凹陷，肺血减少，肺门血管细小，心脏增大，右室增大
Fallot四联症(tetralogyofFallot)
◆肺动脉漏斗部狭窄
◆心室间隔缺损
◆主动脉右位（骑跨于缺损的心室间隔上）
◆右心室肥大
普大型
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◆MitralInsufficiency所致全心衰伴肺水肿
烧瓶样
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肺血异常
肺血增多
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肺血减少（弥漫、局部）
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◆Westermark’ssign
肺淤血
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肺水肿（pulmonaryedema）
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肺动脉高压??◆高流量型肺动脉高压
◆阻塞性肺动脉高压
肺动脉高压(pulmonaryhypertension)
X线的其他应用
◆心脏手术后复查◆起搏器植入术后复查◆中心静脉置管后复查CT(MSCT)
MSCT的循环系统成像特点
◆高密度分辨率(CT值)
◆高空间分辨率（各向同性）
◆高时间分辨率（20＋ms）
◆使用心电门控技术
◆需要使用对比剂
MSCT的循环系统成像应用
◆心脏疾患（形态、功能、组织活性）◆主动脉疾患◆肺动脉疾患◆肺静脉成像◆胸痛三联征筛查MSCT的循环系统成像适应症
◆对既往无心脏病的有症状患者检测冠状动脉病变◆对既往无心脏病的无症状患者检测冠状动脉病变或进行危险性评估◆在其它临床状况下检测冠状动脉病变◆依据已有检查结果应用冠状动脉CTA◆不伴有心脏异常情况的非心脏外科术前危险性评估◆血管再通术后（PCI或CABG）危险性评估◆心脏结构和功能的评估MSCT的循环系统成像禁忌症
◆造影剂使用禁忌者
◆无法屏气或无法服从呼吸指令者
◆躁动者
◆部分心律失常（房室传导阻滞、间位早搏、窦性心律不齐、房颤）
MSCT的循环系统成像重建模式
MSCT在冠心病诊断中的应用
◆冠状动脉正常解剖及变异◆MSCT对冠状动脉粥样硬化病变的诊断◆MSCT对冠心病相关病变的诊断◆MSCT对冠状动脉支架的评估价值◆MSCT对CABG术后桥血管的评估价值冠状动脉正常解剖
??
畸形
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冠状动脉粥样硬化◆位置（AHA15段分法）、形态（偏心、环形、节段、弥漫）◆斑块的性质（密度测量）：粥样斑、纤维粥样斑、纤维斑、纤维钙化斑、钙化斑、血栓（长度、密度、断端形态、是否存在侧支循环）◆狭窄的程度（面积）：轻度狭窄：＜50%；中等狭窄：50~70%；重度狭窄：≥70%——需CAG检查粥样硬化病变好发位置
◆血管分叉处（对角支、OM、三叉处）
◆血管迂曲处（第1及2屈膝部、LAD近中段交界区）
◆冠状动脉主干的起始部
容易忽略的冠状动脉病变
◆局灶性病变
◆dLCX/dRCA/PDA/PL
◆斑块长轴与横轴面平行的病变
CASE1：M/69，P
CASE2：M/51,P
CASE3：M/74,P，PCI术后
CASE4:Male,73ys,witheffortanginafor10ys
Comparisonofcontrast-enhanced64-sliceCTcoronaryangiography
andconventionalangiography.
需要注意的问题：
◆钙化斑的硬化伪影导致的假阳性
◆MDCT空间分辨率的限制，无法评价直径＜2mm的冠脉分支
◆注意鉴别伪影造成的狭窄假象
◆MSCT评估冠状动脉重度狭窄的敏感性和特异性均较高
假阳性
??
男性,79岁,间断活动后胸痛1年，加重1月。
(A)和(B)分别为64排CT和CAG的LCX影像
(C)和(D)分别为64排CT和CAG的LAD影像
伪影
??
少见冠脉疾病
??
PCI术后评估◆支架＜3mm的支架无法评价◆支架的材料影响评估效果◆支架的位置、长度、是否存在充盈缺损、与相邻血管是否成角、支架近端与远端是否存在密度差◆支架是否存在断裂征象CABG术后评估
◆动脉或静脉移植血管
◆评估时使用MIP重建有助于寻找远端吻合口
◆除LIMA发自左侧锁骨下动脉外，其余桥血管近端多吻合于升主动脉前壁◆桥血管吻合方式多为端侧吻合，偶见侧侧吻合◆注意了解手术病史心脏结构评估◆左室心肌灌注、左室形态◆其它室腔及附属结构（腱索、乳头肌、室间隔、房间隔、心耳）◆瓣膜◆心脏的静脉◆心包先心病
??
心脏肿瘤??心肌病
??
心包疾患
??
心包积液??MSCT的一站式心脏诊断功能
◆形态学评估：冠状动脉；心肌、心房室壁；瓣膜◆功能学评估：心脏动态显示；心室功能分析◆心肌存活状况（组织灌注）◆MSCT成为冠心病诊断的重要手段MSCT肺动脉成像(CTPA）
CTPA是评估急性PE的首选方法！胸片：
—无特异性，包括肺不张、胸腔积液、肺侵润性病变、横膈轻度抬高、肺动脉增宽、心影增大—胸片提示肺炎和充血性心衰时无法除外PE—典型征象：Westermark’ssign,Hampton’shump肺通气灌注（V/Q）扫描—阳性预测值较高（85%-90%）—阴性预测值较低，V/Q扫描异常的特异性较差CTPA◆急性肺栓塞诊断的首选方法◆分布51%位于主肺动脉及叶肺动脉（sensitivity=94%）、27%位于段肺动脉，22%位于孤立的亚段肺动脉；58%位于下叶，60%未发生梗阻。◆表现??肺动脉内纤细索条状充盈缺损??病灶通常骑跨于血管分叉处，位于主肺动脉分叉处称为“鞍状血栓”??较短的充盈缺损（﹤2mm）或非连续的充盈缺损可能是伪影??血栓通常是非梗阻性的，血管长轴影像能够显示“双轨征”（充盈缺损周围平行的造影剂充盈影像）??肺动脉梗阻指数（obstructiveindex）=（各段梗阻值之和/40）×%*左右叶共20段，各段部分梗阻为1，完全梗阻为2，若OI大于60%预后差??肺实质异常：亚段肺不张所致的的条带影及边缘清晰的外周肺组织实变；病变处未充气肺实质呈低增强（19%）??巨大PE导致急性右心室功能不全：右心室扩大（RVD:LVD﹥0.9～1.5），室间隔向左室移位；造影剂返流至下腔静脉；死亡率↑，心肺复苏、血栓清除术、机械通气比率↑下肢静脉CTA
MRA◆无创、造影剂安全性更高、无电离辐射◆昂贵、设备普及率不高、耗时长、不适用于重症患者Pulmonaryangiography◆Goldstandard◆肾*性造影剂、有创、昂贵、费时、鉴别诊断能力不强TTEorTEE◆右心血栓，右室、肺动脉、IVC扩张，右心功能不全，右心收缩功能减退，三尖瓣返流，室间隔运动异常下肢血管彩超MSCT主动脉成像（CTA）
技术背景◆平扫◆增强扫描动脉期
◆延时扫描
◆怀疑升主动脉病变应使用心电门控
解剖-正常主动脉径线解剖-正常主动脉壁解剖-主动脉壁病变慢性IMH
◆IMH与腔内血栓（ILT）的鉴别
—IMH可见内膜钙化的移位—ILT多为扩张主动脉壁上局灶性分布；IMH累及范围较长且可见于未扩张的主动脉—MR影像可见IMH的动态变化◆IMH的转归—主动脉瘤（54%）：梭形动脉瘤（22%）、囊状动脉瘤（8%）、假性动脉瘤（24%）—IMH吸收，主动脉未见扩张（34%）—典型的主动脉夹层（12%）AD流行病学◆发病率：5~10/10万◆病死率：1.5/10万◆男女发病率之比2:1~5:1◆发病年龄：45~70ys◆发病时间：冬季好发，白天活动时间AD病因学◆解剖学因素：升主动脉及主动脉弓◆动脉粥样硬化：重要因素◆主动脉中膜结构缺陷（先天性缺陷或中膜退行性变）◆高血压◆发育畸形◆主动脉炎症◆损伤◆妊娠AD分型
◆解剖学因素：升主动脉及主动脉弓◆动脉粥样硬化：重要因素◆主动脉中膜结构缺陷（先天性缺陷或中膜退行性变）◆高血压◆发育畸形◆主动脉炎症◆损伤◆妊娠lDeBakey分型
Stanford分型◆年Daily提出
◆StanfordA型=DeBakeyⅠ型+Ⅱ型
◆StanfordB型=DeBakeyⅢ型
AD真腔与假腔的鉴别◆撕裂的内膜与假腔外壁成锐角——“鸟嘴征”◆自主动脉壁分离之纤维组织形成假腔内的“蜘蛛网样”充盈缺损影AAA胸主动脉瘤Case1Case2◆心电门控胸痛三联征筛查扫描Case3核磁共振成像（MRI）
MRI心血管系统成像优势
◆无电离辐射
◆可以自由选择成像层面◆较高的组织分辨率◆血流及心肌运动的定性和定量评价◆具备心肌组织灌注评价能力CMR检查适应症
CMR
◆排除MR检查禁忌症：心脏起搏器、自动心脏除颤器植入、动脉瘤夹、神经刺激器、输液泵、人工耳蜗、其它（幽闭恐惧症、眼球异物特别是金属屑、不稳定心绞痛或心功能4级）◆患者无频发心律失常◆就检查过程向患者进行解释◆通常需要增强扫描（空腹、肾功能正常）◆使用呼吸门控，呼吸训练（呼气后屏住气）◆若使用呼吸导航，应嘱咐患者保持身体不动并规律呼吸CMR基础知识
◆Axialplane
Cardiacmorphologyandtherelationshipofthefourcardiacchambersandthepericardium
◆Sagittalplane
Connectionsbetweentheventriclesandthegreatvessels
◆Coronalplane
Investigationoftheleftventricularoutflowtract(LVOT),theleftartriumandthepulmonaryvein
◆Globalposition
verticalinyounger,diaphragmaticinelderlypersons
心肌病MRI扫描方案
MRITechniqueUsedtoStudyMyocardialDisease
◆心肌形态学分析：黑血技术、白血技术
◆评估心肌病变对心室收缩及舒张功能的影响：b-SSFP电影扫描◆瓣膜功能评估：b-SSFP电影扫描、速率编码电影扫描◆检测病变：延迟CE-IR(部位、分布及强化程度)心肌信号◆正常心肌信号：黑血SE相呈中等信号，心腔内血液呈低信号◆异常心肌信号脂肪侵润：ARVD/心梗后遗改变水肿：新发心梗、心肌炎、心脏同体移植术后心肌纤维化或钙化：陈旧性心梗/特发性心肌病心肌脂肪浸润（心梗后）急性心梗心肌水肿（T2WI）陈旧性下壁心梗（CE-IR）Aetiologyandpatternsofmyocardialdisease正常心肌与生理性心肌肥厚的测量测量人群均为男性，括弧内为95%可信区间
正常左室室壁厚度：M＜13mm，F＜11mm，＞15mm视为异常
CMR
◆Brigden()及Harvey()最早提出
◆WHO：病因不明的心肌疾病称为原发性心肌病或特发性心肌病，其它已知原因或一般系统疾患累及心肌者称为特殊心肌疾病，或继发性心肌病。◆原发性心肌病基本类型—HCM,hypertrophiccardiomyopathy—DCM,dilatedcardiomyopathy(congestive)—RCM,restrictivecardiomyopathyHCM概述
◆无明显诱因（如高血压或AS）的心肌非对称性肥厚◆家族聚集显现，50%遗传◆临床症状：—LVOT梗阻—心肌缺血或自发心梗—冠状动脉血流储备降低—舒张功能受限—心律失常◆分型心尖型、室间隔型、左室中部肥厚型HCM—MRI
◆形态学(SE-MRI，CineMRI)—左室壁厚度＞15mm70%患者为室间隔及前壁受累基底部受累为著，其次为室间隔中部、心尖部及室间隔下部室间隔：游离壁=1.5±0.8（正常0.9±0.3）乳头肌肥厚，右室壁增厚25%LVOT梗阻（＜4.0cm2）合并收缩期二尖瓣前向运动异常(Venturieffect)—左室容积正常或略↓—左心房增大◆CE-IR—肥厚心肌延时扫描呈高信号发生率约占HCM的80%常见于中层或心外膜下心肌组织改变（心肌内小冠状动脉病变所致心肌缺血及纤维化；心肌退变及坏死；局部瘢痕）预后（病变进展；心源性猝死危险增加）DCM概述
◆以左室或双侧心室扩张，心脏增大伴严重的收缩功能减退。◆组织病理改变—同时存在心肌细胞的萎缩及肥大，以心肌细胞延长为特点。—细胞基质纤维化，过量糖原沉积（轻度弥漫型、重度弥漫型、节段型）—心室扩张与非对称性心肌病增厚，导致失代偿性偏心性肥厚，最重导致室壁张力增高◆病因不明（细胞*性、代谢、免疫、家族及感染等因素）DCM概述◆MR影像评估内容—心腔径线及室壁厚度—伴发的瓣膜及心包病变—左室内血栓（多见于心尖）—心脏功能参数：EDV及ESV↑，EF↓，弥漫性室壁运动异常◆X线—心影正常或呈普大型，肺血管重新分布—间质或肺泡性肺水肿少见—胸腔积液—继发奇静脉及SVC扩张◆MR影像—形态学内容（左室容积、功能参数、室壁厚度、LV及RV的mass）左室舒张末期厚度不均匀，增厚率梯度正常LV的mass明显↑，LV肌小梁增粗—CE-IR无心肌异常强化（59%）心内膜下或透壁性心肌强化（13%）心肌壁中层的斑片状及长条状异常心肌强化（28%）较高的心肌信号强度意味着左室功能受损的严重性—b-SSFPCine定量评估LV及RV功能的定量研究评估ACEI治疗DCM的疗效EF下降，LV舒张末期应力与EF负相关舒张功能异常（充盈达峰时间延长）RV功能通常正常致心律失常性右室发育不良ARVD
◆年首次报道◆以右室心肌出现脂肪或纤维组织替代，心肌结构及功能异常导致心电传导不稳定，出现突发室性心律失常及心源性猝死。◆家族遗传（30-50%）◆发病平均年龄约30ys◆纤维脂肪替代—仅累及RV前侧壁—异常结构三角：流入道、心尖部及流出道—局部心肌变薄、局部膨大伴运动不良◆需与右室流出道所致活动诱发室性心动过速鉴别诊断标准：
1.符合两条大标准
2.符合一条大标准+两条小标准
3.符合不同组的四条小标准
Corradoetal.
ARVD
◆ARVD的MRI成像—心肌内脂肪沉积的评估—心肌炎症及纤维化的评估—心肌病的增厚及变薄右室游离壁厚度＞8mm，肌小梁厚度6~11mm晚期纤维化导致心肌壁变薄＜2mm，室壁瘤形成心肌致密化不全（NCM）
◆一种独特的心肌病，WHO定义为未分级先天性心肌病，又称为海绵样心肌
◆胎儿5~8w心内膜心肌形成终止所致
◆成人发病率为0.05%，多仅累及左室。
◆诊断要点
—不合并其它先天性心脏畸形
—舒张末期，左室非致密心肌的厚度与正常心肌的比值＞2
—多好发于心尖部及心室中部
心肌炎（Myocarditis）
◆排除冠心病相关的缺血性心肌损伤后，以心肌细胞坏死或退变为主要表现的心肌炎性侵润。
◆多见于病*感染（柯萨奇病*、腺病*、HIV）
◆WBC↑，ESR↑，嗜酸细胞↑，CK及肌钙蛋白↑
◆ECG:室性心律失常或传导阻滞，与急性心梗鉴别困难
◆5-10%的心肌炎将演变为DCM
◆MRI
—T2WI高信号
—CE-IR异常强化
—LV侧壁心肌最常受累
—外层心肌易受累，心内膜下心肌一般不受累
CMR-IHD
◆在发达国家居于发病率及病死率首位◆年成为世界范围内病死率首位因素◆Ⅱ型糖尿病、运动减少及肥胖促使IHD↑◆MRI对IHD的意义—确定无法恢复的梗死心肌—确定功能异常、仍存活或可恢复的心肌CMR——心包疾患
◆正
正常解剖
—纤维心包
—浆膜心包（壁层和脏层）
—心包腔（10-50ml）、心包隐窝
—心包壁厚度约1.5-2mm，＞4mm为异常
◆心包积液：右室前壁心包腔厚度＞5mm，提示中等量心包积液（-ml）。
◆心包炎症
—急性期：壁增厚，伴强化
—慢性期：壁增厚，伴钙化，右室变形，心房增大
—缩窄性心包炎◆心包囊肿CMR——心脏肿瘤
血管造影
◆基本概念：心血管造影是向心脏大血管腔内快速注入对比剂，以显示心脏大血管解剖形态学和/或血流动力学异常的特殊X线检查方法。
◆分类：包括右心室造影、左心室造影、左心房造影、右
心房造影、胸主动脉造影、腹主动脉及其分支造影、冠状动脉造影。
◆给药途径：静脉法（IVDSA）、动脉法（IADSA）
◆冠状动脉造影（coronaryangiography）
—数字剪影血管成像（digitalsubtractionangiography,DSA）
—冠状动脉粥样硬化病变的相对金标准
—空间分辨率和时间分辨率很高
—能同时进行诊断和治疗
—有创检查
—费用高
小结
说明本文来源：医学影像云
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