高钾血症是肾内科经常会遇到的危急症，如何处理想必大家都有一套。但是在不同肾功能水平下高钾血症的发生却是各有特点的，这一点知道的就不多了，今天通过一个病例来讨论这个问题。
一个55岁，伴有2型糖尿病、高血压的终末期肾病患者在肾移植1月后出现血钾升高（5.5mmol/L）。病人既往10年前因菌血症导致AKI时曾出现重度高钾血症且接受透析治疗，在随后的病程中，患者因加用肾素血管紧张素阻滞剂后出现高钾血症无法耐受此类药物，患者CKD病情进行性进展。病人随后接受腹膜透析治疗，此间血钾维持在3.6~4.2mmol/L，患者移植前透析方式更改为血液透析，透析前血钾维持在5.5~5.8mmol/L。
正常的血钾代谢
这个病人向我们表明了不管急性肾损伤/慢性肾衰竭，还是接受透析的情况下，患者都经常出现高钾血症。本文主要讨论肾功能受损是如何影响钾离子排出，并进一步导致高钾血症的。
正常肾脏有十分强大的排钾能力。钾摄入增加会导致间质钾蓄积→抑制髓袢升支粗段及近曲小管（影响程度较髓袢升支粗段小）对氯化钠（NaCl）的重吸收→流经远端肾单位的钠离子↑及原尿流量↑。过多钾离子摄入可直接作用于远曲小管(DCT)，来调节原尿的流量及钠离子浓度。血钾水平升高会导致远曲小管起始部(DCT1)对噻嗪敏感的钠-氯共转运体活性降低，继而邻近的醛固酮敏感的远端肾单位（DCT2及集合管）原尿流量及钠离子增加，从而出现电荷介导及流量介导的钾离子排出增加。
血钾的代谢还存在肠道-肾脏反射轴，当钾离子进入胃部时，可通过此反射轴抑制肾小管钠-氯共转运体的活性。
另外，去年诺贝尔奖获得者研究的钟基因也对血钾代谢存在影响：当白天血钾摄入做多的时候，钟基因节律也促使血钾在白天排出最多。
上述人体肾脏强大的钾代谢能力使得史前人类能够在当时食物含钾量4倍于今日食物含钾量的情况下仍能保持血钾水平的正常。高钾饮食对于人类健康存在许多好处，为了维持此益处，人类肾脏进化出强大的代谢能力以应对高钾。
急性肾损伤时的高钾血症
当AKI（急性肾损伤）累及远端肾单位（尤其是合并集合管受累）时，细胞泌钾功能障碍常会导致高钾血症的出现。缺血、*物损伤等导致的急性肾小管坏死或类似急性间质性肾炎的AIN均可导致这一部位受累。
在梗阻性肾病中，急剧升高的小管管腔压力破坏了远端肾单位的生理功能，导致泌钾的电荷动力基础丧失，因此高钾血症在急性尿路梗阻中是一个早期的临床指标。
对于无尿或少尿的患者，因为到达远端肾单位的钠离子及水明显减少，因此无法给远端肾单位提供足够的钠以保证钠-钾交换而出现远端肾单位泌钾明显减少出现高钾血症。另外，AKI患者的GFR在短期内急剧下降，滤过的钾减少，也加剧了高钾血症的程度。
与CKD病人在出现高钾血症前机体还会有足够的时间还产生代偿机制不同，AKI病人哪怕血钾有轻度的升高也需要高度重视，因为此时机体无法迅速形成代偿机制，这种升高是突然出现且可进行性加重的。横纹肌溶解导致内源性钾离子释放入血及酸中*时导致的钾离子细胞外移增加均可加重AKI时高钾血症。
慢性肾脏病时的高钾血症
CKD的特点就是有效肾单位减少，因此可伴随具有泌钾功能的集合管数量减少。因CKD病情进展缓慢，因此健存肾单位的远端肾单位或集合管主细胞代偿性增加钾离子的排泌以维持CKD病人血钾水平的正常。
其实这种代偿机制与正常人在慢性钾负荷（或盐皮质激素活性增加）情况下出现小管基底膜侧增殖折叠、细胞肥大、线粒体数目增加类似：这种生理适应性改变导致小管基底侧面积随之增加，随之而来的是肾小管上Na+-K+-ATP的密度及活性均增加。
CKD时肾单位丢失还会导致流经健存肾单位的钠离子浓度及原尿流量增加，从而促进健存肾单位的远曲小管或集合管泌钾增加。
CKD病人在GFR下降至15ml/min之前，血钾水平是可以维持在5.5mmol/L的。但是当病人出现少尿、高钾饮食、高分解代谢、醛固酮分泌减少或醛固酮活性减低等情况时也会出现高钾血症。
尽管CKD病人可以通过代偿机制调节血钾水平，但是其进一步增加泌钾的能力有限；而且在同样的钾摄入下，此部分人群与正常人相比血钾水平容易更高且持续时间更长。因此CKD病人仍是高钾血症的高危人群。
高钾血症还可以是糖尿病伴CKD或晚期心力衰竭患者的一个早期发现。糖尿病患者多伴有盐皮质激素活性降低（多为低肾素-低血管紧张素的早期表现）；而晚期心力衰竭时流经远端的钠离子浓度减少，且心衰患者多伴有RAS阻滞剂的使用。
CKD病人高钾血症的主要防治措施是限制钾的摄入、应用排钾利尿剂、纠正代谢性酸中*及减少或停用影响血钾分泌的药物。因RAAS阻滞剂在CKD、DM、心力衰竭中的心血管保护作用，在部分潜在高钾血症病人中停用RAAS阻滞剂是个治疗上的困局。目前已经上市的新型钾离子结合药物有望解决这一临床困境，该药不仅耐受性好、疗效佳且不需要减少/停用RAAS阻滞剂。
透析患者的高钾血症
透析可使ESRD病人的血钾维持正常。利用透析液钾离子与血钾浓度梯度差可有效清除钾离子。钾离子可自由通过透析膜，大多数钾离子都是在透析前2h（即浓度梯度最大时）被清除；当血钾浓度降低，此时细胞内钾外移受限，导致透析的后半程对钾的清除效率明显下降。
有一些因素可以影响钾在细胞内外的转移，如血糖、胰岛素、儿茶酚胺活性、酸碱平衡紊乱等。
对于普通维持性血液透析患者而言，每次可清除80~mmol钾离子，一周可清除mmol钾离子。透析患者的结肠可代偿性增加排钾，主要通过上调结肠上皮细胞高电导K+通道、Na+-K+-ATP泵的表达，每日摄入钾离子的35%可通过这种途径排出体外。每周食物中钾离子水平总是会比透析清除的钾离子多~mmol，因此结肠排钾就显得尤为重要。
结肠钾离子的排泌受盐皮质激素影响，这就可以解释为什么在部分无尿的规律透析的病人应用RAAS阻滞剂后出现高钾血症了。结肠钾离子的排泌需要在软便的状态下实现，因此便秘会影响血钾的排出。
透析病人如果不执行低钾饮食、透析不充分（包括透析时间短及透析不规律）、或透析通路再循环等情况都是出现高钾血症需要考虑的因素。对于还有残余肾功能的患者，影响血钾分泌的药物也是需要考虑的因素。
透析病人如果禁食的情况下胰岛素分泌减少会继发出现高钾血症，这种情况下可通过输入糖水+胰岛素或单纯糖水（非糖尿病患者）以维持血钾水平。
腹膜透析多不伴高钾血症，对于每天使用10L腹膜液的PD患者，大约有35~46mmol钾离子被清除。虽然每日摄入血钾水平远远超过此数值，但是明显的高钾血症在PD病人中少见，甚至约30%的病人会出现低钾血症。这种情况可能与PD的特性相关，可能的机制有：PD导致结肠排钾增加，PD更好的保护残余肾功能参与到排钾，PD液中的葡萄糖被吸收导致胰岛素释放及高钾食物的摄入减少等。
血液透析或腹膜透析病人的高钾血症与机体总钾离子水平相关性差。不同的研究对于骨骼肌中的钾离子定量发现机体钾存储量有正常、升高、或降低等不同的情况，这种矛盾的结果与具体的临床场景相关。
以终末期肾病病人出现呕吐、大剂量使用利尿剂、或低钾饮食导致的真性缺钾为例，因为病人基本上没有肾功能，因此细胞对钾离子的转移是预防此类病人出现低钾血症的重要机制，但是细胞膜上的Na+-K+-ATP泵在尿*症时活性是明显降低的，从而使钾离子无法有效转移至细胞内。有研究证实将尿*症患者红细胞与正常人的血浆孵育或者透析后再观察，均发现尿*症红细胞的Na+-K+-ATP泵活性可被逆转。这个机制可在一定程度上解释为什么很多病人虽然总体钾含量偏低，但仍然出现高钾血症。CKD病人中血清中胰岛素水平及儿茶酚胺水平增加有助于减轻尿*症诱导的上述细胞钾离子转移功能障碍。
肾移植患者的高钾血症
肾移植患者经常出现高钾血症，与CKD出现高钾血症的机制类似，比如已经存在GFR减低的情况下应用诸如RAAS阻滞剂或甲氧苄嘧啶等药物。肾移植后出现的间质纤维化或小管萎缩导致的小管功能损伤是此类病人泌钾障碍而出现高钾血症的一个常见病因。移植一年后因为免疫介导损伤、既往的缺血-再灌注损伤、供肾的因素等导致小管萎缩的出现几率增加，使得高钾血症的发生几率也随之增加。
对于采用钙调磷酸酶抑制剂（他克莫司或环孢素）作为维持性抗排异方案的患者，高钾血症的发生机制类似于家族性高钾性高血压。正常情况下，钙调磷酸酶酶可使远曲小管起始部（DCT1）上的Na+-Cl?共转运体发挥去磷酸化的作用；应用钙调磷酸酶抑制剂后，DCT1上该转运体的磷酸化不受抑制，因此导致流经下游小管的钠离子浓度及流量均减低，导致醛固酮敏感的远端肾单位排钾障碍，而NaCl的潴留会导致高血压及容量负荷，继发性抑制循环中肾素及醛固酮水平。
参考文献：
BiffF.Palmer,andDeborahJ.Clegg.HyperkalemiaacrosstheContinuumofKidneyFunction.ClinJAmSocNephrol;13:-.编辑
徐德宇
题图
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预览时标签不可点文章已于修改收录于话题#个上一篇下一篇高钾血症血清钾高于5.5mmol/L的现象主要引起神经、肌肉及心脏的症状、心电图有典型改变。血钾过高可引起死亡，故属于内科急症，应及早发现，及早治疗。这里仅介绍常见的处理方法。
1.立即停止补钾。
2.急性严重的高钾血症的治疗原则：①对抗钾对心肌的*性；②降低血钾（1）对抗钾对心肌的*性：
①葡萄糖酸钙10-20ml+5%GS10-20mliv（2ml/min）
②因钙的作用维持时间短，故在静脉推注后接着应持续静脉滴
NSml或5%GS+葡萄糖酸钙20-40mlivgtt
（2）降低血清钾的治疗方法：
①50%GS60～ml+胰岛素（RI）10U～20Uiv，糖:RI=2～4g:1U。
②10%GSml+RI15U（10-20U）ivgtt。
③代谢性酸中*：5%碳酸氢钠液60～mlivgtt或11.2%乳酸钠溶液40～60mivgttl，之后可再注射碳酸氢钠～ml或乳酸钠溶液60～ml。
④呋噻米20-80mgiv。
⑤阳离子交换树脂的应用，15g，口服，4次/d可从消化道携带走较多的钾离子，亦可加入10%葡萄糖ml中作保留灌肠。
⑥透析疗法：有腹膜透析和血液透析，肾功能不全，经上述治疗后，血清钾仍不下降。
3.注意事项
①碳酸氢钠不能与葡萄糖酸钙合用，合用会产生碳酸钙沉淀。
②阿托品1mgiv，对心脏传导阻滞有一定作用。
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