作者：DIGITIMES杨步伟
在Google宣布以4,万美元收购Fossil的穿戴式设备后，Alphabet旗下的研究单位Verily也旋即宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准其心电图监测技术。
据了解，FDA核准的技术主要将用在Verily所开发的穿戴式设备StudyWatch。有别于Google其他的WearOS穿戴式设备，这款在年上市的智慧手表，专门用于搜集多发性硬化症(MS)或是帕金森氏症(Parkinsons)等重症患者的生命征象。
目前StudyWatch为医生处方产品，不过在FDA核准Verily的新技术后，Google未来推出的新一代PixelWatch或许也将可望内建这项新技术，并可望和苹果(Apple)内建心电图测量功能的Series4Watch一较高下。
Verily在官方部落格上表示，FDA核准的新技术可进行随选单导程心电图(on-demand,single-leadECG)监测，这项技术可用于研究以及临床照护，并让StudyWatch将适用范围拓展到更多病症。